方法1：一種異氰尿酸三縮水甘油酯的制 備方法，其步驟如下：

a) 收集環(huán)化的異氰尿酸三縮水甘油酯粗制液，靜置分層，取下層的環(huán)化母液，異氰尿酸三縮水甘油酯粗制液是直接采用現(xiàn)有技術(shù)制備得到，即采用ECH、CA、酯化催化劑以及 NaOH溶液作為原料依次進行合成、環(huán)化反應后再濾去固鹽廢渣得到，如圖所示；

b) 將環(huán)化母液置于55-100℃的條件下減壓蒸餾2.4-3.5h，去除餾出液，得到蒸餾產(chǎn)物，所述的減壓蒸餾至少分兩個階段進行，階段的蒸餾溫度低于第二階段的蒸餾溫 度；

c) 向蒸餾產(chǎn)物中加入純度在99.0％以上的乙醇，然后置于冷浴裝置中，在攪拌條件下冷卻至6-10℃，真空抽濾、干燥，即得異氰尿酸三縮水甘油酯，所述乙醇的質(zhì)量添加量是環(huán)化母液的55％-65％。

方法2：一種異氰尿酸三縮水甘油酯的新的制備方法，技術(shù)方案是：以氰酸鈉為原料，通過取代和縮合反應制備出異氰尿酸三縮水甘油酯，

具體包括如下步驟，按比例將氰酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、芐溴類有機物催化劑、30%雙氧水、極性溶劑一次性混合到反應器中，室溫 下攪拌10分鐘后加熱控溫在70-90℃，并回流反應3-5小時后經(jīng)過后處理得到異氰尿酸三縮水甘油酯；其中，氰酸鈉65重量份、環(huán)氧氯丙烷90-120重量份、芐溴類有機物催化劑3-6重量 份、30%雙氧水2-5重量份、極性溶劑90-120重量份。

反應原理：芐溴類有機物與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生置換反應， 生成環(huán)氧溴丙烷；環(huán)氧溴丙烷與氰酸鈉反應脫去一個溴化鈉，由于溴化鈉微溶于極性溶劑 導致慢慢析出，整個反應化學平衡向脫去反應的產(chǎn)物移動，直至化學平衡 ，反應式如下：

由于脫去反應的產(chǎn)物異氰酸根在60℃以上環(huán)境中不穩(wěn)定，容易發(fā)生三脫水縮合反應生 成穩(wěn)定的異氰尿酸三縮水甘油酯，由于環(huán)氧基團容易被還原開環(huán)，少量的過氧化氫在極性 溶劑環(huán)境可以使得環(huán)氧基團較穩(wěn)定的存在，反應式如下：